Hei!
I løpet av denne praksisperioden har jeg hatt en bratt læringskurve med økende ansvar i flere deler av prosjektet. Jeg har tatt flere kurs, blant annet et kurs som gjør at jeg kan bruke DLS maskinen selvstendig. Jeg har fått omvisning av forskjellige preparater på BB-bygget (bygg for biologiske basalfag) som brukes til høyteknologiske mikroskopi- og biokjemiske analysemetoder. Jeg har også deltatt på ukentlige seminarer der jeg får innsikt i hva de andre forskerne undersøker, samt ny forskning og deres resultater.
Det har vært veldig spennende og læringsrikt å ha en så stor rolle i forskningsprosjektet. Jeg har lært mye om prosesser og retningslinjer i forhold til forskingsprosjekt, som har gitt meg bedre helhetsforståelse.
Hittil har veilederen min og meg separert og analysert blodprøver fra fire forskjellige pasienter fra overvektspoliklinikken. Dette innebærer, som nevnt i blogginnlegg 1, seperasjon av serum og plasma med sentrifugering, ekstrahering av ekstracellulære vesikler med SEC (Size Exclusion Chromatography), DLS, og analyse med FTIR. Spektrene er deretter blitt analysert ved hjelp av multivariable analysemetoder i Sirius-programvaren, med blant annet Principal Component Analysis (PCA) og grafisk visualisering. Jeg har brukt relevant pensumlitteratur og forskningsartikler til å identifisere absorpsjonsbånd i FTIR-spektrene som korresponderer til molekylstrukturer i sEVs. Det har vært spesielt lærerikt å anvende teori fra laboratoriearbeid og kjemometri i praksis på reelle pasientprøver.
Hittil har vi sett variasjoner mellom pasientene ved FTIR. Vi har sett en differanse av intensitet av C-H strekk, noe som kan tilsvare ulik sammensetning av lipider i sVES mellom pasientene. DLS har også vist ulik størrelse på sVEs mellom de samme pasientene. Er det en sammenheng her?
Jeg er takknemlig for muligheten til å delta i dette prosjektet, og føler meg veldig heldig som får arbeide med det som utgangspunkt for min masteroppgave. Planen er videre å standardisere og optimalisere analysemetoden min, og undersøke hvordan ulike variabler i prøvebehandlingen og analyseprosessen påvirker FTIR-spektrenes kvalitet. Dette innebærer i første omgang hvordan lagringslengde, lagringstemperatur, og mengden analysert små ekstracellulære vesikler (sEVs) påvirker resultatene. Jeg skal lese meg opp på FTIR studier om sVES som skal presenteres for forskningsgruppen i siste uke av praksisen. Da får jeg større innsikt i hvilke spesifikke absorpsjonsbånd som skal analyseres og hvordan bruke multivariat analyse på spektrene!
