Denne høsten har Herman og jeg (Lykke-May) fått praksisplass hos forskningsgruppen C-MYC ved Haukeland sykehus. Gruppen jobber med å forstå kreft på cellenivå, og vi har fått muligheten til å delta i et prosjekt som ser nærmere på hvordan kronisk myelogen leukemi (CML) kan påvirkes av ulike legemidler.

CML er en blodkreftsykdom som oppstår i beinmargen, der de cellene som egentlig skal bli til friske hvite blodlegemer i stedet blir til kreftceller. Behandlingen av blodkreft er krevende, og i dag tar det lang tid før man ser hvordan pasienten reagerer på medisin, og eventuelt bestemmer seg for å bytte behandling.

I vårt prosjekt har vi brukt en etablert cellelinje med CML, altså kreftceller som kan dyrkes i laboratoriet. Vi har deretter tilsatt fem ulike kreftmedisiner, samt en kontroll, for å se hvordan cellene reagerer. For å kunne måle hva som skjer på molekylært nivå, har vi brukt en metode som kobler metallioner til antistoffer. Antistoffene binder seg til spesifikke proteiner på overflaten eller inne i cellene, og metallet gjør det mulig å måle mange proteiner samtidig uten at signalene overlapper hverandre, slik man kan oppleve med fargestoffer i vanlig fluorescensbasert flowcytometri.

Etter at cellene har blitt behandlet og farget med disse metallmerkede antistoffene, har vi analysert dem i et instrument som heter CyTOF (cytometri ved massespektrometri). Dette apparatet kan sammenligne uttrykket av mange ulike proteiner i tusenvis av enkeltceller på én gang. På den måten får man et detaljert bilde av hvilke signalveier som aktiveres eller hemmes når cellene blir utsatt for de forskjellige medisinene og kan bruke dette til å predikere pasientens respons på medisinen mye tidligere i sykdomsforløpet.

Det har vært lærerikt å se hvordan avansert teknologi kan brukes til å forstå sykdom på cellenivå og vi ser frem til resten av praksisperioden.

-Lykke-May:)